Карта сайта
- Главная
- О нас
- Услуги
- Отрасли
- Пресс-центр
- Новости
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за июль 2022 г.
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за апрель 2022 г.
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за март 2022 г.
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за февраль 2022 г.
- Адвокат, партнер BRACE Роман Шабров прокомментировал дело об антиконкурентном соглашении на рынке антисептика
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за декабрь 2021 г.
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за ноябрь 2021 г.
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за октябрь 2021 г.
- Дайджест правовых новостей в сфере недвижимости и строительства за сентябрь 2021 г.
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за сентябрь 2021 г.
- Дайджест правовых новостей в сфере недвижимости и строительства за август 2021 г.
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за август 2021 г.
- Верховный Суд: несоответствие построенного объекта отдельным строительным нормам не является основанием для выдачи уведомления о несоответствии требованиям законодательства о градостроительной деятельности
- Внесены важные изменения в закон о долевом участии в строительстве
- Внесены изменения в Градостроительный кодекс об основных этапах реализации строительства
- Дайджест правовых новостей в сфере недвижимости и строительства за июль 2021 г.
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за июль 2021 г.
- ЕЭК напоминает о регистрации лекарств по правилам ЕАЭС
- Минздрав разрешил применять при стационарном лечении личные лекарства пациентов
- Продлевается упрощенный порядок маркировки лекарств
- Дайджест правовых новостей в сфере недвижимости и строительства за июнь 2021 г.
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за июнь 2021 г.
- Утверждено новое положение о государственном контроле обращения лекарственных средств
- Приняты новые правила ввоза лекарственных средств на территорию России
- Коллегия ЕАЭС утвердила Руководство по трансферу технологий при производстве лекарств
- Дайджест правовых новостей в сфере недвижимости и строительства за май 2021 г.
- Верховный Суд не согласился с порядком применения срока исковой давности по строительству без получения разрешения
- Внесены поправки, упрощающие государственную регистрацию и получение сведений из ЕГРН
- Порядок предоставления земельных участков многодетным семьям может быть упрощен
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за май 2021 г.
- Утверждены Правила оказания медицинской помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями
- Новый порядок ввоза и вывоза сильнодействующих и ядовитых веществ
- Ключевые споры в сфере строительства и недвижимости за апрель 2021 года
- Верховный Суд РФ разрешил спор о том, являются ли вспомогательные постройки на земельном участке самовольными постройками
- Верховный Суд РФ признал незаконным включение в состав общего имущества супругов самовольной постройки
- Верховный Суд выразил две противоположные позиции относительно передачи документации на многоквартирный дом от одной управляющей компании другой
- Дайджест наиболее значимых изменений в сфере регулирования фармацевтической отрасли за апрель 2021 года
- Запущено субсидирование сертификации российских лекарств, поставляемых на внешние рынки
- Правительство урегулировало приобретение препаратов для детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями
- Минздрав России предлагает установить новые правила отпуска лекарственных препаратов
- Роман Шабров, адвокат BRACE, выступил на форуме «ФАРМАПАК»
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за ноябрь 2020 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Суды определили взаимозаменяемость лекарственного препарата «Кашнол» на основании данных ГРЛС
- ФАС разъяснила порядок закупок радиоэлектронной продукции для проведения энергоэффективных мероприятий
- Правительство утвердило порядок рассмотрения обращений об определении единственного поставщика
- Верховный Суд: установление требований об использовании конкретных ферментных комплексов без указания на возможность замены их эквивалентом связано с потребностями заказчика и спецификой его деятельности
- Верховный Суд: снижение цены в предложении до 10 копеек само по себе не свидетельствует о злоупотреблении участника аукциона и мнимости заявки
- Верховный Суд: изменение муниципального контракта неправомерно в связи с тем, что детские площадки не являются объектами капитального строительства
- Вебинар на тему: «Практика снижения расходов и рисков при транспортировке и хранении ЛП»
- Утверждены правила уничтожения изъятых фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных медизделий
- Регудостоверения бессрочного действия на изделия медицинского назначения и медицинскую технику подлежат замене до 1 января 2021 г.
- Запуск электронного сервиса «Ввоз незарегистрированных медицинских изделий»
- Арбитражный суд Московского округа отклонил требование госзаказчика предоставить регистрационное удостоверение на единое медицинское изделие на поставленные автомобиль и маммограф
- Приняты новые правила определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения
- Правительство утвердило правила формирования перечня лекарственных препаратов, не включенных в перечень ЖНВЛП, в отношении которых допустимо ценовое регулирование
- ФАС разъяснило вопрос о проведении запроса предложений в случае признания несостоявшимся открытого конкурса или аукциона
- Утверждены новые правила осуществления контроля в сфере госзакупок
- Минтруд утвердил методические рекомендации по выявлению и минимизации коррупционных рисков при осуществлении госзакупок
- Верховный Суд не нашел признаков антиконкурентного соглашения в действиях компаний при осуществлении госзакупок
- ФАС России разъяснило вопрос о закупке медизделий из ПВХ пластика по несостоявшимся торгам
- Утверждены новые правила уничтожения изъятых фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств
- Правительство определило правила обращения воспроизведенных лекарственных препаратов и биоаналогов до установления их взаимозаменяемости
- Правительство определило новые правила формирования оптовых и розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП
- Вступили в силу изменения в перечень товаров, к которым применяются преференции при осуществлении госзакупок
- Вступил в силу регламент выдачи разрешений на онлайн-продажу лекарств
- Вступил в силу новый порядок определения НМЦК для госзакупок медицинских изделий
- Под регуляторную гильотину попали ряд правовых актов в сфере обращения медицинских изделий
- Утверждены особенности ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения до 1 января 2021 г.
- Минздрав разработал порядок ведения регистра граждан, имеющих право на льготные лекарства
- Надзор за обращением лекарственных средств и контроль за обращением медицинских изделий включены в эксперимент по досудебному онлайн-обжалованию решений контрольных органов
- Федеральным законом от 13.07.2020 № 206-ФЗ внесены изменения в законодательство об обеспечении граждан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания
- Признано неконституционным включение в РНП сведений о лице, фактически не являющимся учредителем юридического лица на момент заключения или исполнения госконтракта
- Ключевые правовые позиции Конституционного Суда Российской Федерации по законодательству в сфере закупок
- Изменены правила привлечения к ответственности за нерепатриацию валютной выручки
- Обзор изменений законодательства о закупках в связи с COVID-19
- Осуществление закупок в режиме чрезвычайной ситуации и повышенной готовности
- Дайджест наиболее значимых изменений в сфере регулирования фармацевтической отрасли за 2019 год
- Дайджест наиболее значимых изменений и разъяснений законодательства об обращении медицинских изделий за 2019 г.
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за декабрь 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест правового регулирования обращения медицинских изделий за 2-ое полугодие 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за ноябрь 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за октябрь 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Меры поддержки медицинской промышленности при производстве и продвижении отечественной медицинской продукции на национальном и внешних рынках
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за сентябрь 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Круглый стол на тему «Борьба с внутрикорпоративным мошенничеством, меры по предотвращению сговоров и хищений на предприятиях» в Московской торгово-промышленной палате
- Дайджест правового регулирования закупок за август 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за август 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест правового регулирования закупок за июль 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за июль 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест правового регулирования обращения медицинских изделий за 2-ой квартал 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест правового регулирования закупок за июнь 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за июнь 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест правового регулирования закупок за май 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за май 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за апрель 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест правового регулирования закупок за апрель 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест правового регулирования обращения медицинских изделий за 1-ый квартал 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест правового регулирования закупок за март 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за март 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест ключевых изменений антимонопольного законодательства и актов правоприменительной практики за 2018 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест наиболее значимых изменений процессуального законодательства за 2018 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за февраль 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест правового регулирования закупок за февраль 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за январь 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест правового регулирования закупок за январь 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест наиболее значимых изменений законодательства о закупках за 2018 г. и изменений, вступающих в силу с 2019 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест правового регулирования закупок за декабрь 2018 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест регулирования фармацевтической отрасли за декабрь 2018 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест наиболее значимых изменений и разъяснений законодательства об обращении медицинских изделий за 2018 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест правового регулирования закупок за ноябрь 2018 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест регулирования фармацевтической отрасли за ноябрь 2018 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Услуги в области регистрации медицинских изделий
- Дайджест правового регулирования закупок за октябрь 2018 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест регулирования фармацевтической отрасли за октябрь 2018 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест правового регулирования закупок за сентябрь 2018 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Дайджест регулирования фармацевтической отрасли за сентябрь 2018 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE»
- Госзакупки лекарственных препаратов: с 16 февраля 2018 года обязательна к применению типовая форма контракта
- Лекция в рамках проекта «Фармацевтическое право» на тему «Публичные закупки лекарственных средств»
- Правительством Российской Федерации утвержден план по развитию конкуренции в здравоохранении
- Гайдаровский форум
- Открытое заседание Комитета ТПП РФ по развитию системы закупок
- Третий Международный Бизнес-Форум
- Инвестиционный Форум RussiaTALK
- Практическая конференция «Вывод лекарственных средств на рынок России и СНГ»
- Правовое регулирование институтов приватизации и банкротства в России
- Вывод лекарственных средств на рынок России и СНГ
- Круглый стол, посвященный проблемам регулирования государственных закупок
- Опубликован дайджест регулирования фармацевтической отрасли за февраль 2017 г.
- Партнер Юридической фирмы «BRACE» Роман Шабров выступит на сессии 6-го Международного форума для специалистов фармсектора и ветеринарии по вопросам развития сектора термолабильных препаратов и изделий в России
- Опубликован дайджест регулирования фармацевтической отрасли (ноябрь 2016)
- Участие в Международной Конференции «Quality PharmLog-2016»
- Новые услуги CCI France Russie: две независимые структуры для быстрого и беспристрастного разрешения споров
- BRACE Law Firm – участник Второго Международного бизнес-форума «Бельгия, Люксембург – Евразийский Экономический Союз»
- Форум IPhEB&CPhI Russia – эффективный инструмент для развития вашего бизнеса
- BRACE Law Firm – участник Международного форума IPhEB&CPhI Russia
- Участие в конференции «ФАРММИКС версия 2.0»
- BRACE Law Firm – участник Первого Франко-Российского бизнес-форума
- Завершился первый в России курс «Фармацевтическое право»
- Ежегодная международная конференция «Стандарты качества фармацевтической логистики»
- Состоялся Форум по управлению рисками для качества лекарственных средств
- Перерегистрация цен на лекарственные препараты, произведенные в ЕАЭС
- Казначейское сопровождение государственных контрактов 2016 г.
- Разъяснения ФАС по вопросу «вертикальных» соглашений
- Изменения в правилах хранения и уничтожения некоторых видов лекарственных средств
- Субсидии на развитие фармацевтического рынка
- Участие предпринимателей в государственных закупках
- НДФЛ и НДС
- Взаимодействие органов исполнительной власти России и ЕЭК
- Позиции судов относительно сроков исковой давности
- Выборочный контроль качества лекарственных средств
- Обзор некоторых позиций судов по трудовым спорам
- Принят Административный регламент подтверждения целевого назначения наркотических и психотропных лекарственных веществ и оказания государственных услуг
- Банкротство граждан
- СРО в сфере финансовых рынков
- Особенности интернет-рекламы и законодательные требования к ней
- О закупочной деятельности отдельных видов юридических лиц
- О получении сведений из ЕГРП
- Оспаривание разъяснений федеральных органов исполнительной власти
- Изменения порядка контроля за деятельностью юридических лиц и индивидуальных предпринимателей
- Изменения порядка выписывания и назначения лекарственных препаратов
- Государственно-частное партнёрство в сфере здравоохранения и фармацевтики
- Изменения в порядке экспертизы медицинских изделий
- Новые стандарты в стандартизации
- Государственно-частное партнёрство
- Рекомендации по разработке и применению коммерческих политик на рынке лекарственных средств
- Ввоз в Российскую Федерацию лекарственных средств, содержащих сильнодействующие вещества, для личного использования
- О долевом строительстве и ЖСК
- Об организации регулярных перевозок пассажиров и багажа и внесении изменений в КоАП РФ
- О введении типовых уставов для ООО
- Юристы BRACE и сотрудники ЦИНСФиБ 9 апреля 2015 г. примут участие в работе круглого стола в Государственной Думе Российской Федерации по теме: "Защита медицинской тайны после смерти лица: конституционно-правовые аспекты"
- Юристы BRACE прокомментировали закон о запрете оборота и пропаганды новых психоактивных веществ, в том числе так называемых "спайсов"
- Управляющий партнер юридической фирмы BRACE Роман Шабров примет участие в качестве докладчика в Шестой Международной Конференции "Обеспечение качества лекарственных средств 2015″
- Эксперты обсудили проблемы, связанные с закупками лекарств и медицинских изделий
- Круглый стол "Правовые аспекты борьбы с фальсификацией лекарственных средств"
- 29 ноября 2014 г., НП «Холодовые цепи и биотехнологии» проводит Специальный тренинг для участников холодовой цепи на тему: Новые правила GDP: опыт и практика применения
- 12 ноября 2014 г. состоялся 2-й международный форум «Холодовая цепь 2014: навстречу вызовам», организованный Некоммерческим партнёрством “Холодовые цепи и биотехнологии”
- Круглый стол на тему: «Правовые аспекты борьбы с фальсификацией лекарственных средств»
- 19 ноября 2014 г. в 19:00 – 21:00 в корпусе Факультета права НИУ ВШЭ состоится круглый стол на тему "Правовые аспекты борьбы с фальсификацией лекарственных средств"
- Состоялось заседание РСПП по вопросам контрактной системы в фармацевтической отрасли
- Состоялось заседание Комиссий РСПП и Комитета ТПП РФ
- 2-й Международный форум «ХОЛОДОВАЯ ЦЕПЬ 2014: НАВСТРЕЧУ ВЫЗОВАМ»
- «Главные правовые события года»
- Экономический форум «Москва - Вена 2014. Синергия - новые возможности роста»
- Состоялся круглый стол на тему: «Правовые аспекты рекламы на российском фармацевтическом рынке»
- Состоялся круглый стол на тему: «Патентная защита лекарственных средств»
- Состоялся круглый стол на тему: «Правовые проблемы закупок лекарственных средств для обеспечения государственных и муниципальных нужд»
- ТОП-10 актов судебной практики в сфере правового регулирования оборота лекарственных средств и медицинских изделий за 2013 год
- ТОП-10 трендов в сфере правового регулирования оборота лекарственных средств
- Мероприятия
- Видео
- Публикации и комментарии в СМИ
- Аналитика
- Фармацевтическое и медицинское право
- GMP-инспектирование в России: порядок проведения GMP-инспекций
- Кто проверяет фармацевтические компании (организации)?
- Комплаенс в фармацевтической отрасли
- Фармацевтические субстанции: правовое регулирование внесения в ГРЛС, производства, импорта и иных аспектов обращения
- Фармацевтическое производство по GMP: юридические требования
- Локализация фармацевтического производства в России
- Преференции (преимущества) отечественных лекарственных препаратов и ограничения иностранных лекарственных препаратов на публичных закупках
- Государственное регулирование цен на ЖНВЛП: расчет и регистрация предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, установление оптовых и розничных надбавок
- Параллельный импорт лекарственных средств и медицинских изделий
- Дефектура или риск дефектуры лекарств: особенности регистрации, регулирования цен, ввоза и ввода в оборот
- Лицензирование фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами
- Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения
- Лечебное питание: правовое регулирование
- Правовой статус уполномоченного лица производителя лекарственных средств и ответственного лица организации оптовой торговли
- Обеспечение онкологических больных лекарственными препаратами
- Коллективные (групповые) иски в здравоохранении
- Лицензирование фармацевтического производства
- Выбор наименования лекарственного препарата
- Особенности выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для лекарственных средств и медицинских изделий
- Налогообложение медицинских товаров
- Судебные споры при обращении медицинских изделий
- Регулирование и регистрация цен на медицинские изделия
- Перевозка (транспортирование) лекарственных средств
- Административная ответственность в связи с обращением лекарственных средств, медицинских изделий и БАД
- Специалисты здравоохранения: правовой статус, права и обязанности, ответственность
- Биологически активные добавки (БАД): правовые вопросы и требования при обращении
- Уголовная ответственность за незаконное обращение лекарственных средств, медицинских изделий и БАД
- Юридическая ответственность фармацевтических компаний
- Парфюмерно-косметическая продукция: правовое регулирование
- Назначение лекарств и медицинских изделий
- Вывоз (экспорт) лекарственных средств и медицинских изделий
- Отпуск лекарственных препаратов
- СПИК и офсетные контракты в здравоохранении и фармацевтике
- Возмещение вреда от лекарственных препаратов и медицинских изделий
- Реклама медицинских услуг и медицинских изделий
- Государственный контроль за обращением медицинских изделий и мониторинг их безопасности
- Судебные споры в связи с государственной регистрацией лекарственных препаратов
- Государственные закупки медицинских изделий
- Понятие и виды лекарственных средств
- Понятие и классификация медицинских изделий
- Требования к содержанию интернет-сайтов фармацевтических компаний
- Взаимозаменяемость лекарственных препаратов
- Дистанционная продажа лекарственных препаратов
- Продвижение и реклама лекарственных средств: юридический аспект
- Ограничения при взаимодействии фармацевтических компаний и врачей
- Наркотические и психотропные лекарственные препараты: правовое регулирование
- Телемедицина: правовое регулирование
- Получение медицинской документации об умершем пациенте
- Государственные закупки лекарственных препаратов: правовое регулирование
- К вопросу о правовом регулировании института эксклюзивности данных клинических исследований лекарственных препаратов и правовой защите указанных данных в Российской Федерации и за рубежом
- О возможности возврата лекарственных препаратов в аптеку
- Обязательная маркировка лекарственных средств. Основные этапы и особенности введения.
- Юридические вопросы применения лекарственных препаратов «off-label»
- Правовое регулирование рекламы биологически активных добавок
- Применение лекарственных средств off-label в РФ и за рубежом
- Передача регистрационного удостоверения на лекарственный препарат
- Исключительное преимущество отечественных лекарственных препаратов на государственных торгах
- Требования к работнику и руководителю организации для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств
- Фальсифицированные, недоброкачественные и контрафактные лекарственные средства
- Последние изменения, связанные с порядком выписки лекарственных препаратов
- Биологические лекарственные препараты
- Ввоз лекарственных средств
- Международный медицинский кластер в РФ
- Орфанные препараты
- Соотношение стандартов медицинской помощи и клинических рекомендаций
- Правовые вопросы хранения лекарственных средств
- Договор поставки лекарственных средств
- Соблюдение принципов этики медицинскими работниками
- Врач-интерн как субъект ограничений при осуществлении медицинской деятельности
- Раскрытие информации о проведении научных и иных мероприятий фармацевтическими компаниями
- Недостоверная реклама лекарственных средств
- Срок годности лекарственных средств
- О деятельности аптечных организаций
- Правовая ответственность за нарушение правил хранения лекарственных средств в рамках ЕАЭС
- Фармацевтическое право
- Защита прав потребителей лекарственных средств
- Государственный контроль и надзор за фармацевтической деятельностью, лицензирование фармацевтической деятельности
- Реклама лекарственных средств
- Рецептурные лекарственные средства
- Гражданско-правовая ответственность медицинских работников и медицинских учреждений
- Порядок регистрации изделий медицинского назначения (медицинских изделий)
- Права и обязанности медицинских учреждений
- Регистрация лекарственных средств
- Взаимозаменяемость медицинских изделий
- Конкурентное право
- Недвижимость. Земля
- Правовое сопровождение
- Контрактное право
- Процессуальное право
- Корпоративное право
- Трудовое право
- Цифровое право
- Ликвидация и банкротство
- Право и международная торговля
- Экологическое право
- Финансовое право
- Тарифы
- Контакты
