Уголовная ответственность за незаконное обращение лекарственных средств, медицинских изделий и БАД
30 апреля 2022 г.
Лекарственные средства, медицинские изделия и, в определенной степени, биологические активные добавки (далее – «БАД») являются важными элементами оказываемой медицинской услуги, от их качества зависит процесс лечения пациента, его здоровье и жизнь. Вместе с тем, учитывая всю важность этих компонентов, в мире встречаются ситуации и преступления, связанные с незаконным обращением лекарственных средств, медицинских изделий и БАД. Незаконное обращение лекарственных средств и медицинских изделий влечет за собой привлечение к ответственности лиц, осуществляющих такие деяния.
В соответствии с пунктом 17 статьи 5 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ («Об обращении лекарственных средств» (далее – «Закон № 61-ФЗ», «Закон об обращении лекарственных средств») к полномочиям федеральных органов исполнительной власти в сфере обращения лекарственных средств относится применение мер ответственности за нарушение законодательства Российской Федерации. Вместе с тем, привлечение к ответственности за незаконное обращение лекарственных средств, медицинских изделий и БАД осуществляется в соответствии с уголовным, административным и гражданским законодательством, уголовная ответственность является самым строгим видом наказания.
Возможность внесения изменений в Уголовный Кодекс Российской Федерации (далее – «УК РФ») о привлечении к ответственности за незаконное обращение лекарственных средств, медицинских изделий и БАД была рассмотрена еще в 2005 году проектом Федерального закона № 140386-4 «О внесении изменений в Уголовный кодекс Российской Федерации и в статью 151 Уголовно-процессуального кодекса Российской Федерации», которым предусматривалось дополнение УК РФ новой ст. 238.1 об ответственности за производство, предложение к продаже, продажу, хранение, перевозку в целях сбыта и (или) ввоз на территорию РФ лекарственных средств, сопровождаемых ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства, т.е. за фальсификацию лекарственных средств. Однако, этот законопроект так и не был принят.
В 2014-м году в УК РФ Федеральным законом от 31.12.2014 № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок» били внесены важные изменения, касающиеся обращения лекарственных средств, медицинских изделий и БАД. В частности, были добавлены несколько статей УК РФ, такие как:
- статья 235.1 «Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий»;
- статья 238.1 «Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок»;
- статья 327.2 «Подделка документов на лекарственные средства или медицинские изделия, или упаковки лекарственных средств, или медицинских изделий».
Внесение таких изменений в УК РФ является важным моментом в развитии законодательства, касающегося обращения лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок. Это связано с тем, что и лекарственные средства, и медицинские изделия, и биологически активные добавки являются важными компонентами при оказании медицинской помощи пациентам.
Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий
Статья 235.1 УК РФ говорит о том, что производство лекарственных средств или медицинских изделий без специального разрешения (лицензии), если такое разрешение (такая лицензия) обязательно (обязательна) наказывается лишением свободы со штрафом. Ответственность по этой статье наступает только в случае производства лекарственных средств или медицинских изделий. Стоит отметить, что изготовление лекарственных средств представляет собой часть фармацевтической деятельности.
Вместе с тем, в случае причинения вреда здоровью, может применяться и иная норма уголовного права, часть 1 статьи 235 УК РФ: осуществление фармацевтической деятельности лицом, не имеющим лицензии на данный вид деятельности, при условии, что такая лицензия обязательна, если это повлекло по неосторожности причинение вреда здоровью человека, наказывается штрафом, либо ограничением свободы, либо принудительными работами, либо лишением свободы.
Статьи 235.1 и ст. 235 Уголовного кодекса РФ предусматривают ответственность за фармацевтическую деятельность без лицензии, однако в первом случае речь идет о производстве лекарственных средств и медицинских изделий, а во втором, – об осуществлении фармацевтической деятельности, повлекшей по неосторожности причинение вреда здоровью человека.
Часть 2 статьи 235.1 говорит об ответственности, наступающей за совершение деяния либо организованной группой, либо в особо крупном размере. Крупным размером признается стоимость лекарственных средств или медицинских изделий, превышающая 100 000 рублей. В качестве примера, когда ответственность наступила по ч. 2 ст. 235.1 УК РФ, можно привести приговор по делу в отношении лица, которое осуществляло в крупном размере незаконное производство медицинских изделий, то есть производство медицинских изделий без специального разрешения (лицензии)[1]. В целях получения прибыли у подсудимого, являющегося директором общества с ограниченной ответственностью, возник преступный умысел на незаконное производство в отсутствие специального разрешения – лицензии, медицинских изделий в виде зубных протезов и последующий их сбыт неопределенному кругу лиц. Реализуя задуманное, данное лицо приобрело специальное оборудование для последующего изготовления медицинских изделий. Полагая, что подсудимый является добросовестным производителем, не зная об отсутствии у него соответствующей лицензии на производство медицинской техники, пострадавшие давали свое согласие на производство зубных протезов.
Данное лицо, продолжая действовать в рамках ранее возникшего у него преступного умысла, направленного на незаконное производство в отсутствии лицензии, медицинских изделий в виде зубных протезов и последующий их сбыт неопределенному кругу лиц в целях получения прибыли, грубо нарушая положения действующего законодательства, незаконно производил медицинские изделия. Таким образом, Ф., в результате осуществления своей незаконной деятельности по незаконному производству и сбыту в отсутствии лицензии медицинских изделий в виде зубных протезов, незаконно получил денежные средства в общей сумме 317 тыс. руб., что является крупным размером.
Квалифицируя действия подсудимого по признаку «в крупном размере», суд исходит из примечания к ст. 235.1 УК РФ, а также из получения Ф. денежных средств за незаконные действия по незаконному производству медицинских изделий.
В результате суд приговорил Ф. признать виновным в совершении преступления, предусмотренного п. «б» ч. 2 ст. 235.1 УК РФ, с применением ст. 64 УК РФ и назначил наказание в виде штрафа в размере 350 000 (трехсот пятидесяти тысяч) рублей.
В то же время, не всегда за преступления, квалифицируемые по п. «б» ч. 2 ст. 235.1 УК РФ, суд назначает наказание в виде штрафа. Встречаются ситуации, когда суд приговаривает к лишению свободы, так, например, дело, когда подсудимого признали виновным по п. б ч. 2 ст. 235.1 и назначили наказание в виде лишения свободы на 5 лет[2]. К.А.ВА. (далее – «подсудимый») осуществлял незаконное производство лекарственных средств без специальной лицензии, если такая лицензия обязательна, совершенное в крупном размере. Подсудимый с целью сбыта и получения прибыли дал указание директору филиала ООО, в котором К.А.ВА. был генеральным директором, произвести медицинский кислород, организовать сбыт производимого кислорода в медицинские учреждения. Кислород медицинский официально зарегистрирован в государственном реестре медицинских изделий как лекарственное средство. Произведенный без лицензии кислород был реализован в государственное автономное учреждение здравоохранения. Общая стоимость произведенных и реализованных лекарственных средств составила 1 102 462 (один миллион сто две тысячи четыреста шестьдесят два) рубля 00 копеек, что в соответствии с примечанием к статье 235.1 УК РФ является крупным размером. Суд приговорил подсудимого признать виновным в совершении преступления, предусмотренного пунктом «б» части 2 статьи 235.1 УК РФ и назначить ему наказание в виде лишения свободы сроком на 05 (пять) лет. Однако, на основании совокупности всех обстоятельств, данных о личности подсудимого, его отношения к содеянному, суд счел возможным применить при назначении наказания подсудимому правила статьи 73 УК РФ, в связи с чем назначенное наказание считать условным, установив испытательный срок в 3 (три) года, в течение которого подсудимый должен был своим поведением доказать свое исправление.
Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок
Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок на рынке может привести к их неконтролируемому употреблению и распространению, тем самым нанести вред здоровью человека.
Предметом преступления, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ, являются фальсифицированные лекарственные средства или медицинские изделия, недоброкачественные лекарственные средства или медицинские изделия, или незарегистрированные лекарственные средства или медицинские изделия, а также фальсифицированные биологически активные добавки, содержащих не заявленные при государственной регистрации фармацевтические субстанции.
Для квалификации деяний по статье 238.1 УК РФ отразим основные понятия, применяемые в этой статье.
Фальсифицированное лекарственное средство – лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе[3].
В соответствии с п.12. ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее – «Закон № 323-ФЗ», «Закон об основах охраны здоровья граждан») фальсифицированное медицинское изделие – медицинское изделие, сопровождаемое ложной информацией о его характеристиках и (или) производителе (изготовителе).
Биологические активные добавки в соответствии со статьей 1 Федерального закона от 02.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» отнесены к пищевым продуктам. При этом фальсифицированные пищевые продукты – пищевые продукты, которые являются умышленно измененными (поддельными) и (или) имеют скрытые свойства и качество и (или) информация о которых является заведомо неполной и (или) недостоверной.
Недоброкачественное лекарственное средство – лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа[4].
Недоброкачественное медицинское изделие – медицинское изделие, которое не соответствует требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке, нормативной, технической и эксплуатационной документации и которое не может быть безопасно использовано по назначению, установленному производителем (изготовителем)[5].
В соответствии со статье 238.1 УК РФ производство, сбыт или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств или медицинских изделий, либо сбыт или ввоз на территорию Российской Федерации недоброкачественных лекарственных средств или медицинских изделий, либо незаконные производство, сбыт или ввоз на территорию Российской Федерации в целях сбыта незарегистрированных лекарственных средств или медицинских изделий, либо производство, сбыт или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных биологически активных добавок, содержащих не заявленные при государственной регистрации фармацевтические субстанции, совершенные в крупном размере, наказываются принудительными работами с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью либо лишением свободы со штрафом и с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью или без такового.
Объективной стороной преступления по этой статье считается: производство, сбыт или ввоз на территорию Российской Федерации объектов преступления. Вместе с тем, производство лекарственных средств – деятельность по производству лекарственных средств организациями-производителями лекарственных средств на одной стадии, нескольких или всех стадиях технологического процесса, а также по хранению и реализации произведенных лекарственных средств[6]. Производство медицинских изделий, должно соответствовать требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения, утвержденным Правительством Российской Федерации[7].
Введенная в конце 2014-го года норма права, регламентирующая уголовную ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок стала актуальной. Это связано с тем, что в условиях современных технологических возможностей, такое производство стало реальным. Зачастую, предприниматели не задумываются о возможных последствиях, которые могут наступить для здоровья и жизни человека. Как правило, медицинские организации являются бюджетными учреждениями и закупки производятся в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – «Закон № 44-ФЗ»), в соответствии с которым осуществляется не только закупка лекарственных средств и медицинских изделий, но и их экспертиза, силами заказчика или с привлечением экспертной организации[8].
В качестве примера можно привести дело, в котором ответственность для подсудимых была назначена по статье 238.1 УК РФ, при этом имело место применение норм права, которые регламентируются Законом № 44-ФЗ[9]. Подсудимые И.С. и Г.И.Н., действуя в составе группы лиц по предварительному сговору, незаконно производили и сбывали незарегистрированное лекарственное средство «Медицинский кислород» в крупном размере.
Во исполнение умысла И.С. и Г.И.Н., находясь по месту своей работы произвели лекарственное средство для медицинского применения «Медицинский кислород» на общую сумму 3 475 993,24 рублей, то есть в крупном размере. При этом подсудимым было достоверно известно о том, что произведенное ими лекарственное средство для медицинского применения «медицинский кислород» не включен в государственный реестр лекарственных средств и не допущен к обращению на территории Российской Федерации, и экспертиза качества лекарственного средства не проведена. Медицинский кислород поставлялся в медицинские организации, в том числе при соблюдении требований Закона № 44-ФЗ по прямым заключенным договорам либо при проведении конкурентных процедур. Учитывая, что найти организацию, которая смогла бы поставлять медицинский кислород, было сложно, объявленный аукцион признавался несостоявшимся и договор заключался с единственным участником. Производители, участвующие в торгах на поставку кислорода медицинского в лечебные учреждения, должны иметь действующую лицензию на деятельность по производству лекарственных средств, в которой в перечне работ должно быть указано «производство кислорода» или «медицинские газы»; регистрационное удостоверение производителя на лекарственный препарат «кислород газообразный медицинский». Сумма дохода за реализацию лекарственного препарата «медицинский кислород газообразный» (кислород) от медицинских организаций составила не менее 3,5 млн. руб. Рассмотрев это дело, суд пришел к выводу о назначении подсудимым наказания в виде лишения свободы на определенный срок с применением к ним положений ч. 3 ст. 73 УК РФ, считая, что их исправление, предупреждение совершения ими новых преступлений и восстановление социальной справедливости возможны без изоляции от общества.
В качестве примера, дела, когда суд признал подсудимого виновным по статье 238.1 УК РФ и назначил не только наказание в виде лишения свободы (в силу ст. 73 УК РФ – условное), но и штраф в размере 1 млн. руб. можно привести приговор Центрального районного суда города Барнаула[10]. М.А. приобрел в целях последующего сбыта неопределенному кругу лиц препараты, не имеющие маркировки на русском языке и товарно-сопроводительной документации, на сумму более 1 млн. руб., что является крупным размером. При этом М.А. было достоверно известно, что указанные препараты являются лекарственными средствами, содержащими в своем составе одно или несколько обладающих фармакологической активностью действующих веществ, предназначенных для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющих их эффективность, однако при этом они не зарегистрированы в установленном законом порядке в качестве лекарственных средств на территории Российской Федерации.
Также М.А. в тот же период времени приобрел в целях последующего сбыта неопределенному кругу лиц препараты, не имеющие маркировок на русском языке и товарно-сопроводительной документации, на сумму более 1 млн. руб., что тоже является крупным размером. При этом М.А. было достоверно известно, что указанные препараты являются медицинскими изделиями, применяемыми в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, однако при этом не зарегистрированы в установленном законом порядке в качестве медицинских изделий на территории Российской Федерации. М.А. осуществлял сбыт указанных лекарственных средств и медицинских изделий из места своего проживания.
Суд, оценил исследованные доказательства в их совокупности, пришел к выводу о виновности подсудимого. Суд квалифицировал действий М.А. по ч. 1 ст. 238.1 УК РФ – как незаконный сбыт незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, совершенный в крупном размере, назначил наказание в виде лишения свободы сроком на 3 года, со штрафом в размере 1 000 000 рублей. На основании ст. 73 УК РФ назначенное наказание в виде лишения свободы считается условным с испытательным сроком в 3 года.
Подделка документов на лекарственные средства или медицинские изделия, или упаковки лекарственных средств, или медицинских изделий
Немаловажным элементом оборота лекарственных средств и медицинских изделий являются документы на эти средства и изделия, а также их упаковка. Наряду с ответственностью за фальсификацию медицинских изделий и лекарственных средств ответственность также возникает за подделку документов на лекарственные средства или медицинские изделия, или упаковки лекарственных средств, или медицинских изделий.
В соответствии с «ГОСТ 17527-2020. Межгосударственный стандарт. Упаковка. Термины и определения» упаковка – это изделие, предназначенное для размещения, защиты, перемещения, доставки, хранения, транспортирования и демонстрации товаров (сырья и готовой продукции), используемое как производителем, пользователем или потребителем, так и переработчиком, сборщиком или иным посредником.
Упаковка лекарственных препаратов бывает двух видов: первичная упаковка (индивидуальная) и вторичная упаковка (групповая или потребительская). В первичной упаковке находятся сами лекарственные средства, вместе с тем она защищает их от внешнего воздействий, микробного загрязнения, предохраняет от повреждений. Вторичная упаковка – необходима для защиты индивидуальной упаковки и выполняет защитную функцию лекарственного средства при транспортировке, хранении и т.п.
Статья 327.2 УК РФ предусматривает, что изготовление в целях использования или сбыта либо использование заведомо поддельных документов на лекарственные средства или медицинские изделия (регистрационного удостоверения, сертификата или декларации о соответствии, инструкции по применению лекарственного препарата или нормативной, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия), наказываются штрафом, либо принудительными работами, либо лишением свободы.
Как правило, совершая такое преступление, лицо, его совершившее, осознает, что изготавливает поддельные документы на лекарственные средства и медицинские изделия. При этом, такое лицо, зачастую понимает, что последствия применения таких лекарственных средств и медицинских изделий, могут неоднозначно повлиять на жизнь и здоровье граждан.
В качестве примера, когда к ответственности подсудимый был привлечен к ответственности по статье 327.2 УК РФ, можно привести дело в отношении подсудимого, которые не только произвел поддельные первичную и вторичную упаковки, но и ввез на территорию Российской Федерации фальсифицированные лекарственные средства[11].
Ж.И.Э. обвинялся в совершении преступления, предусмотренного ч. 1 ст. 238.1 УК РФ, то есть в обращении фальсифицированных лекарственных средств, то есть в ввозе на территорию Российской Федерации и сбыте, фальсифицированных лекарственных средств, а также в совершении преступления, предусмотренного ч. 2 ст. 327.2 УК РФ, то есть в изготовлении в целях использования и сбыта и использования заведомо поддельных первичной упаковки и вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата. Суд исследовал материалы дела, учел, что обвиняемый свою вину признал полностью, в содеянном раскаивался, его действия были пресечены правоохранительными органами и фальсифицированное лекарственное средство не поступило в оборот на территории Российской Федерации, прекратил уголовное дело, однако назначил Ж.И.А. меры уголовно-правового характера в виде судебного штрафа.
Общие составы преступлений
Выше был рассмотрены специальные составы преступлений, связанных с обращением лекарственных средств, медицинский изделий и БАД. Вместе с тем привлечение к уголовной ответственности возможно и по общим статьям Уголовного кодекса РФ. Уголовная ответственность в этом случае может наступать, в том числе (но не исключительно), в соответствии со следующими статьями УК РФ:
- статья 109 «Причинение смерти по неосторожности»;
- статья 118 «Причинение тяжкого вреда здоровью по неосторожности».
Причинение смерти по неосторожности вследствие ненадлежащего исполнения лицом своих профессиональных обязанностей – наказывается ограничением свободы, либо принудительными работами с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью, либо лишением свободы с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью[12]. Причинение тяжкого вреда здоровью по неосторожности, совершенное вследствие ненадлежащего исполнения лицом своих профессиональных обязанностей – наказывается ограничением свободы, либо принудительными работами с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью, либо лишением свободы с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью[13].
Ответственность по этим статьям, связанным с незаконным обращением лекарственных средств, медицинских изделий и БАД, как правило, может наступать в том случае, когда медицинский персонал не знал о том, что используемые для оказания медицинской услуги лекарственные препараты и медицинские изделия, были, например, фальсифицированными.
Верховный Суд разъяснил, что по смыслу ч. 2 ст. 109 УК РФ под ненадлежащим исполнением профессиональных обязанностей виновным понимается поведение лица, полностью или частично не соответствующее официальным требованиям или предписаниям, предъявляемым к лицу, в результате чего наступает смерть потерпевшего. Обязательным условием для привлечения лица к уголовной ответственности является установление правовых предписаний, регламентирующих поведение лица в той или иной профессиональной сфере. Отсутствие соответствующей правовой нормы (правил поведения) свидетельствует и об отсутствии самого общественно опасного деяния, поскольку в таком случае нельзя установить отношение лица к тем или иным правовым предписаниям (профессиональным обязанностям)[14]. Кроме того, несовершение необходимого действия либо совершение запрещаемого действия должно быть обязательным условием наступившего последствия, т.е. таким условием, устранение которого (или отсутствие которого) предупреждает последствие.
Для примера приведем дело, когда имеет место причинение смерти по неосторожности двум лицам, а также совершение по неосторожности причинение тяжкого вреда здоровью, вследствие ненадлежащего исполнения профессиональных обязанностей[15]. На производственной площадке ЗАО были изготовлены лекарственные препараты: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл и раствор для инъекций 0,5 г (ампулы) 5мл. Неосторожные действия подсудимых привели к тому, что упаковки с медицинским препаратом – раствор для инъекций, содержащие в себе точно не установленное количество ампул с медицинским препаратом «Листенон», были распространены в розничной аптечной торговой сети и медицинских учреждениях и приобретены потребителями. Часть поступивших в оборот препаратов были использованы для лечения пациентов, которым после применения препаратов был нанесен тяжкий вред здоровью, а в последствии и стали причинной смерти. Росздравнадзору по МО стало известно о первых неблагоприятных случаях, связанных с приемом препарата, после чего было приостановлено распространение препарата и осуществлен его отзыв с рынка, а впоследствии все препараты уничтожены. С учетом примирительных процедур суд постановил: действия подсудимых со ч. 3 ст. 238 УК РФ переквалифицировать на ч. 3 ст. 109 УК РФ и ч. 2 ст. 118 УК РФ и прекратить уголовное дело в отношении них.
От качества применяемых лекарственных средств и медицинских изделий зависит не только здоровье, но и жизнь. Приведенные в качестве примеров дела являются показательными и это связано с тем, что лекарственные средства, медицинские изделия, БАД напрямую влияют на жизнь и здоровье человека. Незаконное их обращение может нанести непоправимый вред здоровью пациентов, если такие лекарственные средства и медицинские изделия попадут в медицинские организации. Несмотря на наличие проводимой, как правило, внутренней экспертизы, не всегда удается сотрудникам медицинской организации идентифицировать фальсифицированный препарат или поддельные документы. Зачастую определить это становится возможным только проведя полноценную экспертизу, на которую у медицинских организаций в большинстве случаев, недостаточно финансирования. Поэтому и происходят ситуации, когда в оборот попадают фальсифицированные лекарственные препараты, медицинские изделия и БАД.
________________________
[1] Приговор Ленинского районного суда города Саратова от 29.11.2018 по делу № 1-428/2018.
[2] Приговор Альметьевского городского суда Республики Татарстан от 18.05.2020 по делу № 1-18/2020.
[3] П. 37 статьи 4 Закона № 61-ФЗ.
[4] П. 38 статьи 4 Закона № 61-ФЗ.
[5] П. 13. Ст. 38 Закона № 323-ФЗ.
[6] П. 31 ст. 4 Закона № 61-ФЗ.
[7] П. 8.1 ст. 38 Закона № 323-ФЗ.
[8] Ст. 41 Закона № 44-ФЗ.
[9] Приговор Шахтинского городского суда Ростовской области от 03.08.2020 № 1-199/2020.
[10] Приговор Центрального районного суда города Барнаула от 18.01.2018 по делу № 1-17/2018(1-528/2017).
[11] Постановление Люберецкого городского суда Московской области от 11.01.2018 по делу № 1-31/2018(1-964/17).
[12] П. 2 ст. 109 УК РФ.
[13] П. 2 ст. 118 УК РФ.
[14] Обзор судебной практики Верховного Суда Российской Федерации № 3 (2015) (утв. Президиумом Верховного Суда РФ 25.11.2015).
[15] Постановление Сергиево-Посадского городского суда Московской области от 26.03.2015 по делу № 1-6/2015(1-418/2014).
30 апреля 2022 г.
Юридическая фирма BRACE ©
