Вывоз (экспорт) лекарственных средств и медицинских изделий

29 марта 2022 г.

Лекарственные средства и медицинские изделия являются важным элементом оказания качественной медицинской помощи пациенту. Вывоз (экспорт) лекарственных средств и медицинских изделий позволяет потребителям (пациентам) иностранных государства иметь доступ к различным препаратам и медизделиям, а фармацевтическому бизнесу развивать внешнеторговую деятельность.

Стратегии развития фармацевтической промышленности РФ^[1] была направлена на переход фармацевтического рынка на инновационную модель развития. Утвержденная госпрограмма «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности»^[2] и Стратегия лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года^[3] предполагают развитие российской фармацевтической отрасли, которая обеспечивает поставку на фармацевтический рынок эффективных, качественных и безопасных лекарственных препаратов. Это способствует удовлетворению потребностей системы здравоохранения России и решает вопросы импортозамещения.

Взяв эту модель развития, российская фармацевтика стала удовлетворять потребности внутреннего рынка и появились возможности для выхода на зарубежные фармацевтические рынки. Основными импортерами российской фармацевтической продукции стали страны ЕАЭС и других бывших союзных республик. Это связано с тем, что большинство этих потребителей знакомы с российскими фармацевтическими товарами, в связи с чем появляются возможности для их экспорта.

Несмотря на то, что лекарственные средства и медицинские изделия, которые производятся для экспорта не подлежат государственной регистрации на территории Российской Федерации, эти товары не могут быть вывезены на территорию другого государства без соответствующего таможенного оформления.

Порядок вывоза (экспорта) лекарственных средств

Для формирования общего фармацевтического рынка между странами-участницами Евразийского экономического союза было подписано Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза^[4]. При этом, правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения были утверждены Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78.

Как правило, импорт и экспорт товаров осуществляется без количественных ограничений. При этом, пунктом 8 статьи 47 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – «Закон № 61-ФЗ», «Закон об обращении лекарственных средств») предусмотрено, что вывоз лекарственных средств из Российской Федерации осуществляется без применения ограничений, установленных таможенным законодательством Таможенного союза и (или) законодательством Российской Федерации о государственном регулировании внешнеторговой деятельности. В соответствии с пунктом 2 статьи 21 Федерального закона от 08.12.2003 № 164-ФЗ «Об основах государственного регулирования внешнеторговой деятельности» импорт и экспорт товаров осуществляются без количественных ограничений, за исключением случаев, установленных нормативными актами. К таким случаям относятся ситуации, когда сроком не более 6 месяцев Правительство может устанавливать временные ограничения или запреты экспорта товаров для предотвращения либо уменьшения критического недостатка на внутреннем рынке Российской Федерации продовольственных или иных товаров, которые являются существенно важными для внутреннего рынка Российской Федерации. Перечень таких товаров определяется Правительством^[5]. Установление ограничения экспорта товара может применяться вне зависимости от страны происхождения товара.

Производимые для экспорта лекарственные средства в соответствии с п. 7 ч. 5 ст. 13 Закона № 61-ФЗ не подлежат государственной регистрации. Несмотря на это, ввозимые лекарственные средства в другую страну подлежат регистрации на территории страны ввоза лекарственного препарата. Этот процесс за рубежом требует времени и усилий со стороны фармацевтических компаний.

Учитывая, что лекарственные препараты оказывают прямое действие на организм и состояние здоровья человека, производитель должен производить лекарственные средства таким образом, чтобы гарантировать их соответствие своему назначению, требованиям регистрационного досье и (или) протоколу клинического исследования и минимизировать риск для пациентов, связанный с безопасностью, качеством и эффективностью лекарственных средств, а также стандартам надлежащей производственной практики (GMP). В связи с этим, производитель лекарственных препаратов должен соблюдать требования надлежащей производственной практики – сертификат GMP. Для стран Евразийского экономического союза правила надлежащей производственной практики отражены в Решении Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза». В России Правила надлежащей производственной практики установлены Правилами надлежащей производственной практики, утвержденными приказом Минпромторга России от 14.06.2013 № 916 и ГОСТ Р 52249-2009^[6].

Для более четкого понимания количества вывезенных из России лекарственных средств Федеральная таможенная служба ежемесячно не позднее 30-го числа, предоставляет в Минздрав информацию о вывозе лекарственных средств из Российской Федерации^[7]. Вместе с тем по полученным данным можно сформировать статистику экспортируемых лекарственных препаратов в другие страны, такие цифры позволяют определить рост фармацевтического рынка. При этом данный порядок не распространяется на следующие случаи: ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных средств со статусом товаров Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС и вывоз с территории Российской Федерации на территорию государств-членов Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС лекарственных средств со статусом товаров Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС; ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз с территории Российской Федерации лекарственных препаратов для личного пользования и иного некоммерческого использования.

В 2021 году в Гражданский кодекс РФ была введена статья 1360.1 «Использование изобретения для производства лекарственного средства в целях его экспорта в соответствии с международным договором Российской Федерации»^[8], в соответствии с которой Правительство Российской Федерации теперь вправе принять решение об использовании изобретения для производства на территории Российской Федерации лекарственного средства в целях его экспорта без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом в кратчайший срок и с выплатой ему соразмерной компенсации. Принудительное лицензирование позволяет без согласия патентообладателей производить лекарственные препараты с использованием патентов на изобретение на территории РФ для оказания помощи другим государствам. Объем предполагаемого производства лекарственного средства должен определяться потребностями иностранного государства, на территорию которого оно будет экспортироваться.

Таможенное оформление лекарственных средств и документы, необходимые для их вывоза

С точки зрения внешнеэкономической деятельности таможенное оформление – это комплекс мероприятий, который производится для перемещения товаров, грузов, и прочих изделий через границу государства. Неверно заполненные документы, декларации, бланки и свидетельства могут привести к нежелательным последствиям. Все мероприятия, необходимые для пересечения грузом границы государства могут быть проведены как самим производителем или экспортером лекарственных средств, так и квалифицированным специалистом в этой отрасли.

В соответствии с Таможенным кодексом Евразийского экономического союза для перемещения товаров через границу Союза при совершении таможенных операций и проведении таможенного контроля применяются меры таможенно-тарифного регулирования. Для перемещения товара должна быть оформлена таможенная декларация – таможенный документ, содержащий сведения о товарах и иные сведения, необходимые для выпуска товаров. При этом, таможенная процедура экспорта – таможенная процедура, применяемая в отношении товаров ЕАЭС, в соответствии с которой такие товары вывозятся с таможенной территории ЕАЭС для постоянного нахождения за ее пределами. Условиями помещения товаров под таможенную процедуру экспорта являются:

• уплата вывозных таможенных пошлин;
• соблюдение запретов и ограничений;
• соблюдение иных условий, предусмотренных международными договорами в рамках ЕАЭС, двусторонними международными договорами между государствами-членами и международными договорами государств-членов с третьей стороной.

Обязанность по уплате вывозных таможенных пошлин в отношении товаров, помещаемых под таможенную процедуру экспорта, возникает у декларанта с момента регистрации таможенным органом декларации на товары.

Для вывоза лекарственных средств необходимо пройти таможенное оформление, для чего потребуются следующие документы:

• внешнеторговый контракт, в котором указываются номер и дата контракта, название и ассортимент, условия поставки, общая сумма договора, условия оплаты, срок действия и иные условия;
• документы об оплате, если была предусмотрена предоплата;
• инвойс (счет на оплату);
• описание товара должно быть полным, для определения кодов товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности (ТН ВЭД);
• иные документы, которые могут потребоваться для подтверждения внешнеэкономической сделки и таможенного декларирования.

Вывоз наркотических лекарственных средств и психотропных веществ

Вывоз лекарственных средств, в состав которых входят наркотические и психотропные вещества, осуществляется в соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах». При этом, в случае вывоза из Российской Федерации наркотических средств и психотропных веществ, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях применяются нормы соответствующего постановления Правительства РФ^[9].

Учитывая, что в состав лекарственных средств могут входит наркотические и психотропные вещества, вывоз таких лекарственных средств, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях осуществляется на основании постановления Правительства РФ от 18.09.2021 № 1577 «Об утверждении Правил вывоза наркотических средств и психотропных веществ, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях, и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации». В соответствии с этим постановлением вывоз наркотических лекарственных средств в рамках помощи при чрезвычайных ситуациях и в целях гуманитарной помощи осуществляется юридическими лицами, находящимися в ведении Минздрава России и МЧС России, при наличии лицензии. А также подтверждения целевого назначения наркотических лекарственных средств, выданное Минздравом России.

В случае вывоза наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами, требуется получение сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами в соответствии с Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами, утвержденным приказом Росздравнадзора от 15.05.2019 № 3588.

Вывоз лекарственных средств для личных целей

Произведенные в РФ лекарственные препараты могут вывозиться, в том числе и физическими лицами для личных нужд. Зарегистрированные и незарегистрированные лекарственные средства, не содержащие наркотические и психотропные вещества, физические лица могут вывозить из Российской Федерации без представления таможенным органам каких-либо разрешительных документов. Вывезти лекарственные препараты, за исключение наркотических и психотропных препаратов, а также препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, простому обывателю для использования в личных целях, как правило, не составит труда, однако рекомендуется при пересечении границы при себе иметь назначение врача.

Однако, в случае если в состав лекарственного препарата входят наркотические и психотропные вещества вывезти их из Российской Федерации для личного применения физическому лицу возможно будет по медицинским показаниям при наличии подтверждающих медицинских документов. Такие средства подлежат обязательному таможенному декларированию в письменной форме с применением пассажирской таможенной декларации в соответствии с решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 23.07.2019 № 124 «О таможенном декларировании товаров для личного пользования».

Упаковка и маркировка вывозимых лекарственных средств

Немаловажным элементом экспорта лекарственных препаратов является их упаковка. Упаковка лекарственных препаратов и контейнеры для транспортировки играют важную роль в сохранности лечебных свойств, поскольку они защищают лекпрепараты от вредного воздействия внешних неблагоприятных факторов окружающей среды. На территории Евразийского экономического союза требования к маркировке лекарственных средств установлены решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 76 «Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств». Маркировка лекарственных средств должна быть нанесена на упаковку на русском языке и при наличии соответствующих требований в законодательстве государств-членов ЕАЭС на государственном языке государства-члена, на территории которого реализуются лекарственные средства. Дополнительное использование других языков допускается при условии полной идентичности информации. При этом, маркировка лекарственных средств не должна противоречить или искажать сведения, содержащиеся в документах регистрационного досье, и носить рекламный характер.

В Федеральном законе «О лекарственных средствах»^[10], действовавшем до вступления в силу Закона об обращении лекарственных средств, предусматривалась норма о том, что лекарственные средства, предназначенные исключительно для экспорта, имели надпись «Только для экспорта». В Законе о лекарственных средствах 2010 года лекарственные препараты, как и любой товар, должны иметь соответствующую для каждого вида упаковку и маркировку. Упаковка лекарственных средств, предназначенных исключительно для экспорта, маркируется в соответствии с требованиями страны-импортера^[11].

Вывоз фальсифицированных недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств

Еще одним случаем вывоза лекарственных препаратов из РФ является вывоз фальсифицированных недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств. Вывоз таких лекарственных средств осуществляется на основании постановления Правительства РФ от 15.09.2020 № 1447^[12]. В соответствии с пунктом 3 Правил, утвержденных этим постановлением, Росздравнадзором в случае выявления фактов ввоза на территорию Российской Федерации или фактов обращения на территории Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств и (или) недоброкачественных лекарственных средств принимается решение, обязывающее владельца указанных лекарственных средств осуществить их изъятие и уничтожение или вывоз в полном объеме с территории Российской Федерации.

В рамках ЕАЭС утверждены правила надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза^[13], которые регламентируют в том числе и правила экспорта лекарственных средств. Так, например, организация, экспортирующая лекарственные средства, должна иметь лицензию или иные законные основания в соответствии с законодательством государств-членов для осуществления деятельности по дистрибьюции лекарственных средств или лицензию на производство лекарственных средств. При экспорте лекарственных средств организация, экспортирующая лекарственные средства, должна удостовериться, что поставка осуществляется в адрес лиц, имеющих законные основания получать лекарственные средства в соответствии с законодательством соответствующего государства для дистрибьюции данных лекарственных средств.

Вывоз (экспорт) медицинских изделий

Медицинские изделия, также как и лекарственные препараты могут вывозиться с территории РФ. На территории Российской Федерации не регистрируются произведенные в Российской Федерации медицинские изделия для экспорта за пределы территории Евразийского экономического союза и не предназначенные для применения на территории Евразийского экономического союза, а также произведенные в Российской Федерации для проведения опытно-конструкторских работ, исследований (испытаний)^[14]. Эта норма утрачивает силу с 2 января 2027 г. в соответствии с Федеральным законом от 30.04.2021 № 128-ФЗ^[15].

Также, как и с лекарственными средствами фальсифицированные медицинские изделия и недоброкачественные медицинские изделия подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу с территории Российской Федерации, а контрафактные медицинские изделия – изъятию и последующему уничтожению. Вывоз с территории Российской Федерации фальсифицированных медицинских изделий и недоброкачественных медицинских изделий осуществляется за счет лица, осуществившего их ввоз на территорию Российской Федерации^[16].

Медицинские изделия, которые находятся в обращении на территории Российской Федерации и имеют номера серий, партий, лотов, иные идентификационные признаки, соответствующие выявленным фальсифицированным, недоброкачественным медицинским изделиям, подлежат вывозу с территории Российской Федерации за счет лица, осуществившего их ввоз на территорию Российской Федерации, или уничтожению^[17].

Таможенное оформления вывозимых медицинских изделий

Несмотря на отсутствие государственной регистрации экспортируемых медицинских изделий на территории РФ, для того, чтобы вывезти медицинское изделие, необходимо провести его таможенное оформление. За соблюдение таможенных процедур отвечает Федеральная таможенная служба.

Для таможенного оформления на экспорт необходимы следующие документы:

• внешнеторговый контракт;
• инвойс (счет на оплату) и подтверждение оплаты в случае если оплата была произведена;
• упаковочный лист;
• технические документы на оборудование.

В зависимости от вида транспорта на котором будут экспортировать медицинские изделия, добавляются иные нормативные документы, регламентирующие экспорт медицинских изделий.

Ограничения на экспорт медицинских изделий в связи с COVID-19 и введенными в отношении России санкциями иностранных государств

С учетом санитарно-эпидемиологической ситуации в стране или регионе может устанавливаться временный запрет на вывоз некоторых позиций медицинских изделий за пределы территории РФ.

Так в марте 2020 года запрещенным к вывозу временно являлись средства индивидуальной защиты (маски, респираторы, защитные очки и т.п.)^[18]. Помимо установленного запрета вывоза с территории России вышеназванных товаров был установлен запрет для вывоза с таможенной территории Евразийского экономического союза средств индивидуальной защиты, защитных и дезинфицирующих средств, продукции медицинского назначения и материалов^[19]. Вводимые ограничения на вывоз определенных групп медицинских изделий были связаны с распространяющейся новой коронавирусной инфекцией COVID-19, нехваткой средств индивидуальной защиты и необходимостью обеспечения ими жителей страны и медицинский персонал медицинских организаций.

Ограничения на вывоз медицинских изделий вправе принять Правительство РФ. Внесенные 8 марта 2022 г. изменения закрепили эту норму в пункте 24 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее – «Закон № 323-ФЗ»): «В условиях введения в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера Правительство Российской Федерации вправе принять решение об установлении ограничений на вывоз из Российской Федерации медицинских изделий, ранее ввезенных в Российскую Федерацию с территорий иностранных государств, принявших решение о введении в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера».

С учетом Федерального закона от 08.12.2003 № 164-ФЗ «Об основах государственного регулирования внешнеторговой деятельности» Правительством РФ было издано Постановление от 09.03.2022 № 312 «О введении на временной основе разрешительного порядка вывоза отдельных видов товаров за пределы территории Российской Федерации», которое вплоть до 31.12.2022 года установило разрешительный порядок вывоза за пределы территории Российской Федерации на территории государств – членов Евразийского экономического союза отдельных видов товаров медицинского назначения. Разрешения на вывоз товаров, обозначенных в постановлении, выдаются Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. На экспорт в Донецкую Народную Республику, Луганскую Народную Республику, Абхазию и Южную Осетию, в Республику Белоруссия в рамках Союзного государства разрешительный порядок не распространяется.

Также в рамках введения антикризисных мер, постановлением Правительства РФ от 06.03.2022 № 302 «О введении временного запрета на вывоз за пределы Российской Федерации медицинских изделий, ранее ввезенных в Российскую Федерацию с территории иностранных государств, принявших решение о введении в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера» был установлен временный запрет на вывоз из Российской Федерации медицинских изделий, произведенных на территории иностранных государств, принявших решение о введении в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера и ранее ввезенных в Российскую Федерацию с территории таких иностранных государств, за исключением вывоза такой продукции для оказания международной гуманитарной помощи иностранным государствам на основании решений Правительства Российской Федерации, а также вывоза указанной продукции физическими лицами для личного использования. Срок временного запрета устанавливался до 31.12.2022, однако это постановление в настоящий момент отменено на основании Постановления Правительства РФ от 17.03.2022 № 390 «Об изменении и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации».

Перечень товаров, в отношении которых был введен запрет на вывоз, утвержден постановлением Правительства РФ от 09.03.2022 № 311 «О мерах по реализации Указа Президента Российской Федерации от 8 марта 2022 г. № 100». В список вошли различные товары медицинского назначения, например, одноразовые простыни или салфетки, используемые при проведении хирургических операций, микроскопы, оборудование дыхательное, рентгенографическая аппаратура, приборы и устройства, применяемые в хирургии и стоматологии и т.д. При этом, должны соблюдаться условия о том, что это должны быть медицинские изделия, которые доставлены из государств, которые ввели в отношении России ограничительные меры экономического характера, и сейчас находятся на складах импортёров или проходят таможенные процедуры.

В соответствии с постановлением Правительства РФ от 03.04.2020 № 430 «Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия» подлежат уничтожению или вывозу с территории Российской Федерации ввезенные в Российскую Федерацию медицинские изделия многоразового использования, не зарегистрированные после 1 января 2025 г^[20]. В первоначальной редакции этого постановления, срок его действия ограничивался 01.01.2021, потом был замене на 01.01.2022, а в действующей редакции срок установлен «после 01.01.2025».

Вводимые ограничения на экспорт медицинских изделий и лекарственных препаратов становятся каждый раз вынужденной мерой. Каждый раз вводя то или иное ограничение законодатель принимает ответственное решение, должны взвешиваться все возможные дальнейшие риски, но зачастую принцип правового регулирования связан непосредственно с безопасностью, качеством и эффективностью лекарственных средств и медицинских изделий, и возможностью обеспечениями ими медицинских организаций и внутреннего потребителя.

С учетом динамично меняющейся ситуации на рынке лекарственных препаратов и медицинских изделий каждый раз нужно уточнять правила вывоза медицинских изделий и лекарственных препаратов на наличие или отсутствие запретов и ограничений со стороны государства.

________________________

 

^[1] Приказ Минпромторга России от 23.10.2009 № 965 «Об утверждении Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года».

^[2] Постановление Правительства РФ от 15.04.2014 № 305 «Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности».

^[3] Приказ Минздрава России от 13.02.2013 № 66 «Об утверждении Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации».

^[4] Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза. (Заключено в г. Москве 23.12.2014).

^[5] Федеральный закон от 08.12.2003 № 164-ФЗ «Об основах государственного регулирования внешнеторговой деятельности».

^[6] ГОСТ Р 52249-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Правила производства и контроля качества лекарственных средств. (утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 20.05.2009 № 159-ст).

^[7] Постановление Правительства РФ от 07.02.2011 № 59 «О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывозе лекарственных средств из Российской Федерации».

^[8] Гражданский кодекс Российской Федерации (часть четвертая) от 18.12.2006 № 230-ФЗ.

^[9] Постановление Правительства РФ от 18.09.2021 № 1577 «Об утверждении Правил вывоза наркотических средств и психотропных веществ, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях, и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации».

^[10] Федеральный закон от 22.06.1998 № 86-ФЗ «О лекарственных средствах».

^[11] Пункт 9 статьи 46 Закона № 61-ФЗ.

^[12] Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 № 1447 «Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств».

^[13] Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 80 «Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза».

^[14] Пункт3 части 5 статьи 38 Закона № 323-ФЗ.

^[15] Федеральный закон от 30.04.2021 № 128-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и статьи 12 и 22 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности».

^[16] Пункт 18 статьи 38 Закона № 323-ФЗ.

^[17] Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 № 1440 «Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий». Документ утрачивает силу с 01.09.2022.

^[18] Постановление Правительства РФ от 02.03.2020 № 223 «О введении временного запрета на вывоз отдельных видов продукции из Российской Федерации». Документ утратил силу 30.04.2020.

^[19] Решение Коллегии ЕЭК от 24.03.2020 № 41 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 г. № 30 «О мерах нетарифного регулирования».

 

29 марта 2022 г.

Юридическая фирма BRACE ©