Государственные закупки медицинских изделий

5 февраля 2022 г.

Приобретение медицинских изделий с помощью государственных и муниципальных закупок – это значительная статья расходов практически любой государственной и муниципальной медицинской организации. Вместе с тем правовое регулирование госзакупок медицинских изделий имеет свою специфику в сравнении с закупками иных товаров. Закупочный процесс осложняется, с одной стороны, количеством и сложностью нормативных актов, регулирующих данную сферу, а также их регулярным изменением, а с другой – пробельностью регулирования и неоднозначно складывающейся практикой по ряду значимых вопросов. В статье постараемся разобрать основные особенности, которые нужно учитывать как заказчикам, так и поставщикам медицинских изделий (далее также – «МИ», «медизделия») в рамках госзаказа.

Под медицинскими изделиями в силу части 1 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее – «Закон об основах охраны здоровья граждан») понимаются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности.

Способы осуществления закупок медицинских изделий

С 1 января 2022-го года перечень способов закупки существенно сокращен. В настоящий момент Федеральный закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – «Закон № 44-ФЗ», «Закон о контрактной системе») допускает следующие способы закупок медицинских изделий:

• электронный аукцион, закрытый электронный аукцион;
• электронный конкурс, закрытый электронный конкурс;
• запрос котировок в электронной форме;
• закупка у единственного поставщика.

Согласно ч. 6 ст. 24 Закона № 44-ФЗ заказчик обязан осуществлять закупки товаров, включенных в Перечень товаров, работ, услуг, в случае осуществления закупок которых заказчик обязан проводить аукцион в электронной форме (электронный аукцион, утвержденный распоряжением Правительства РФ от 21 марта 2016 г. № 471-р, путем проведения аукциона в электронной форме. Большинство медицинских изделий, за исключением ряда ортопедических изделий, входит в данный перечень. Таким образом, приоритетным способом закупки МИ является аукцион, сфера использования конкурса существенно ограничена.

Вместе с тем включение медицинских изделий в аукционный перечень не запрещает использование заказчиком таких процедур как запрос котировок и закупка у единственного поставщика.

В соответствии с ч. 10 ст. 24 Закона № 44-ФЗ заказчик вправе осуществлять закупки путем проведения запроса котировок при условии, что:

• начальная (максимальная) цена контракта не превышает 3 млн. руб.;
• объем закупок заказчика, осуществляемых путем проведения запроса котировок, не превышает 20 % совокупного годового объема закупок заказчика или 100 млн. руб. в отношении заказчика, совокупный годовой объем закупок которого в прошедшем календарном году составил менее 500 миллионов рублей.

В некоторых случаях, перечисленных в вышеуказанной норме, требования к НМЦ контракта и СГОЗ могут не применяться. Например, при одностороннем отказе заказчика от исполнения ранее заключенного контракта.

Исчерпывающий перечень оснований для закупки у единственного поставщика изложен в части 1 статьи 93 Закона № 44-ФЗ. Закупки медицинских изделий у ЕП возможны в следующих случаях:

• на сумму, не превышающую 600 тысяч рублей, либо на сумму, не превышающую 3 млн. рублей, если такая закупка осуществляется в электронной форме. При этом годовой объем закупок, которые заказчик вправе осуществить не должен превышать 2 млн. рублей или 10 % десять процентов совокупного годового объема закупок заказчика и не более 50 млн. рублей (п. 4.ч. 1 ст. 93);
• при необходимости оказания медицинской помощи в неотложной или экстренной форме либо для предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций (при введении режима повышенной готовности функционирования органов управления и сил единой государственной системы). Закупка допускается только в объеме, необходимом для оказания такой медицинской помощи, с последующим уведомлением контрольного органа (п. 9 ч. 1 ст. 93)
• у учреждений и (или) предприятий УИС в соответствии с Перечнем товаров, утвержденным Правительством РФ (п. 11 ч .1 ст. 93).

Заказчикам необходимо строго соблюдать установленные законом требования, т.к. выбор способа размещения закупки с нарушением требований законодательства о контрактной системе влечет за собой административную ответственность по ч. 1 ст. 7.29 КоАП РФ. Штраф на должностное лицо, утвердившее документацию, составляет 30 000 рублей. Принятие решения о проведении иного способа закупки в случаях, когда обязательно проведение аукциона или конкурса, повлечет за собой привлечение к ответственности по ч. 2 ст. 7.29 КоАП РФ с наложением штрафа в размере 50 000 рублей.

Правила описания объекта закупки

Общие правила описания объекта закупки медицинских изделий изложены в статье 33 Закона о контрактной системе. Исходя из положений данной нормы при формировании технического задания заказчик обязан руководствоваться следующими правилами:

Во-первых, при описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки.

В отличие от лекарственных средств для медицинских изделий не регламентированы особенности описания объекта закупки. Их отсутствие влечет за собой значительное количество споров между заказчиками и поставщиками, а также отсутствие единообразия правоприменительной практики антимонопольных органов.

Согласно позиции Минфина России^[1], поддерживаемой и судебными органами^[2], заказчик самостоятельно формирует объект закупки, в том числе устанавливает требования к объекту закупки, при условии, что такие требования не влекут за собой ограничение количества участников закупки.

Так, в описание объекта закупки не должны включаться:

• требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара,
• требования к товарам, информации, при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки.

Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак в следующих случаях:

• сопровождения такого указания словами «или эквивалент»;
• в случае несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком;
• при закупках запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудования.

Кроме того, следует иметь ввиду позицию контролирующих органов в части отсутствия права у заказчика устанавливать требования к дате выпуска товара. Данный запрет не всегда учитывает потребности заказчика, так как допускает возможность поставить  технически устаревшие или снятые с производства модели^[3].

Во-вторых, в случае, если в Каталоге товаров, работ, услуг (КТРУ), размещенном в ЕИС, содержится информация о необходимом медицинском изделии, заказчик обязан использовать его наименование, описание и единицы измерения содержащиеся в позиции КТРУ. Такая обязанность установлена пунктом 4 Правил использования каталога товаров, работ, услуг^[4].

Любые дополнительные характеристики допускается включать в описание только при условии обоснования в закупочных документах их необходимости. В случаях, если в извещении о закупке установлен запрет на допуск товаров из иностранных государств в соответствие с постановлением Правительства Российской Федерации от 10.07.2019 № 878^[5], предъявление дополнительных требований запрещается полностью.

В-третьих, заказчик обязан использовать  установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации. (ГОСТы, Технические регламенты и т.п.).

Если заказчиком не используются установленные стандартизованные показатели, требования, условные обозначения и терминология, в описании объекта закупки должно содержаться  обоснование необходимости использования иных показателей и при отсутствии такого – признается ФАС ненадлежащим описанием объекта закупки.

Кроме того, для ряда сложного медицинского оборудования разработаны ГОСТы, регламентирующие требования к содержанию технического задания для закупок. Мнение антимонопольных органов об обязательности их применения расходятся. Так, один антимонопольный орган^[6] наложил штраф на главного врача больницы за не включение в описание ряда характеристик ГОСТ Р 56327-2014 «Изделия медицинские электрические. Ультразвуковые аппараты экспертного класса».

Во избежание оспаривания желательно учитывать данные стандарты при формировании технического задания, а также использовать их в качестве обоснования дополнительных характеристик.

В-четвертых, в случае закупки  нового оборудования заказчик обязан установить  требования к предоставлению гарантии производителя и (или) поставщика данного товара и к сроку действия такой гарантии. В иных случаях – это право заказчика.

Только при соблюдении указанных правил описание объекта закупки может считаться надлежащим. С уверенностью можно сказать, что грамотная подготовка описания объекта закупки одна их самых сложных и важных составляющих всей закупочной деятельности заказчика, от которой зависит получение такого медицинского изделия, которое полностью удовлетворяет потребностям заказчика.

Тем не менее, жалобы на ненадлежащее составление технического задания составляют значительную часть из всех жалоб, поступающих в антимонопольные органы. В случае нарушения правил описания объекта заказчика привлекут к административной отнесенности по ч. 4.2 ст. 7.30 КоАП РФ. Штраф по данной норме составляет всего 3 000 рублей. Однако неблагоприятные последствия для заказчика заключается не в этом. При выявлении подобных нарушений антимонопольный орган обяжет заказчика внести изменения и продлить сроки подачи заявок, а в случае, если процедура закупки уже начата – отменить составленные протоколы и пересмотреть результаты торгов.

Требования к наличию регистрационного удостоверения на медицинские изделия

Согласно части 4 статьи 38 Закона об основах охраны здоровья граждан на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Исключения из этого правила предусмотрены частью 5 указанной нормы. В силу пунктов 3 и 36 Правил государственной регистрации медицинских изделий  документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение, а сведения о регистрации вносятся в Государственный реестр медицинских изделий, размещенный на сайте Росздравнадзора.

Таким образом, по общему правилу регистрационное удостоверение является документом, подтверждающим возможность обращения медицинского изделия на территории Российской Федерации.

В соответствии с подпунктом «в» пункта 2 части 1 статьи 43 Закона № 44-ФЗ заявка на участие в конкурентной процедуре должна содержать документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с российским законодательством. Исходя из указанного требование в составе заявки копии регистрационного удостоверения на медицинское изделие является обязанностью заказчика, а его отсутствие расценивается как нарушение требований к закупочным документам заказчика.

Вместе с тем, следует иметь ввиду позицию ФАС России, выраженную в письме от 23.11.2014 № АД/43043/14, согласно которой отклонение заказчиком заявки при наличии в ней только  информации о реквизитах регистрационного удостоверения неправомерно, поскольку Заказчик не лишен возможности проверить информацию в Государственном реестре медицинских изделий.

Принципы формирования лотов

Требования к порядку  формирования лотов  на закупку медицинских изделий установлены в Постановлении Правительства РФ от 19.04.2021 № 620. Им определено, что не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия различных видов если, что НМЦК превышает:

• 600 тыс. рублей – для заказчиков, у которых объем денежных средств, направленных на закупку медицинских изделий в предшествующем году, составил менее 50 млн. рублей;
• 1 млн. рублей – для заказчиков, у которых объем таких денежных средств, составил от 50 млн. рублей до 100 млн. рублей;
• 1,5 млн. рублей – для заказчиков, у которых объем таких денежных средств, составил более 100 млн. рублей.

Вид медицинского изделия определяется в соответствии с Номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения РФ^[7] и размещенной на сайте Росздравнадзора.

Исключение из этого правила сделано только для контрактов жизненного цикла и закупки медицинских изделий совместно с расходными материалами к ним, предусмотренными производителем.

Кроме того при формировании лота также необходимо  учитывать ограничения, установленные нормативными документами по национальному режиму. Практически все они содержат запрет смешивать в одном лоте товары, включенные и не включённые в них.

На практике это нередко приводит к абсурдной ситуации, когда медицинские изделия функционально взаимосвязанные между собой и используемые при осуществлении одного вида медицинской деятельности, закупаются отдельными лотами. Сложившаяся ситуация очевидно нарушает принцип эффективности закупок.

Запреты и ограничения допуска при закупках медицинских изделий

Статья 14 Закона о контрактной системе  наделяет  Правительство РФ правом устанавливать  запреты и ограничения на допуск товаров российского происхождения. Под запретом понимается отказ в допуске на участие в торгах  заявок с товаром иностранного происхождения, кроме стран ЕАЭС, под ограничением – отклонение заявок с товарами иностранного происхождения при условии наличия не менее 2-х соответствующих требованиям заявок с товарами, страной происхождения которых является Российская Федерация или страны ЕАЭС.

Закупки МИ могут подпадать под следующие запреты:

• запрет на допуск товаров промышленного производства (в части масок медицинских) в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.04.2020 г. № 616;
• ограничение допуска отдельных медицинских изделий в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 № 102;
• ограничение допуска промышленных товаров в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.04.2020 г. № 617;
• ограничение допуска радиоэлектронной промышленности в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 10.07.2019 № 878.

Помимо указанных запретов при закупке ряда медицинских изделий могут быть установлены условия допуска согласно приказу Минфина России от 04.06.2018 №126н. Механизм его применения заключается в том, что если победителем аукциона стал участник с товаром иностранного происхождения при наличии предложений с товарами из РФ и ЕАЭС, контракт с ним заключается по цене, сниженной на 15 % (на 20% при закупках по нацпроектам) от предложенной им цены. При закупках путем конкурса или запроса котировок заказчик при оценке заявок вычитает из цены, предложенной участником с товарами из РФ и ЕАЭС 15% (20% при закупках по нацпроектам) и производит сравнение всех заявок. В случае, если такой участник признается победителем, контракт заключается по предложенной им цене без снижения.

Стоит отметить, что условия предоставления указанных преимуществ не единообразны. В каждом из указанных нормативных актов прописаны свои особенности предоставления и перечень документов, подтверждающих происхождение товаров. Отсутствие единых «правил игры» создает ненужные проблемы как для заказчиков, так и для участников закупок и требует унификации.

Порядок определения НМЦК при закупках медицинских изделий

В мае 2020-го года приказом Минздрава России от 15.05.2020 № 450н был утвержден Порядок определения НМЦК при осуществлении закупок медицинских изделий (далее – «Порядок определения НМЦК»)^[8].

Расчет НМЦК по указанному Порядку определения НМЦК производится при закупках любых медицинских изделий,  кроме:

• медицинских изделий одноразового применения, включенных в Перечень № 2 постановления Правительства РФ от 05.02.2015 № 102;
• медицинских изделий, включенных в Реестр российской радиоэлектронной промышленности, в случае установления заказчиком ограничений на допуск иностранных товаров в соответствии с постановлением Правительства РФ от 10.07.2019 № 878.
• медицинских изделий, закупаемых по гособоронзаказу.

Необходимо отметить, что исключений для закупок у единственного поставщика Порядок определения НМЦК не содержит. Из этого следует, что при заключении прямых договоров на поставку медицинских изделий также необходимо производить расчет и обоснование цены договора по Порядку определения НМЦК.

По общему правилу начальная цены единицы медицинского изделия (НЦЕ) должна включать в себя:

• цену самого медицинского изделия без НДС (ЦЕМ);
• стоимость расходных материалов к нему (СРМ);
• стоимость услуг по техническому обслуживанию (СТО) на период гарантийного срока эксплуатации (НЦЕ=ЦЕМ+СРМ+СТО).

Под расходными материалами понимаются изделия и (или) комплектующие, потребляемые при эксплуатации медицинского изделия и обеспечивающие применение медицинского изделия в соответствии с его функциональным назначением, сведения о которых содержатся в эксплуатационной документации на медицинское изделие.

Потребность в расходных материалах и ТО определяют исходя из планируемой интенсивности эксплуатации МИ на основе оказываемого/планируемого объема медицинской помощи. При расчете ориентируются на  клинические рекомендации, порядки  и стандарты медицинской помощи.

Стоимость расходных материалов и услуг по ТО  просчитывается на период  гарантийного срока, но не менее 12 месяцев. Если такой информации нет, на 24 месяца с момента передачи изделия.

Формально не включать стоимость расходных материалов и стоимость ТО в НМЦК приказ разрешает  только в случаях, если их использование не предусмотрено эксплуатационной документацией производителя. При этом согласно разъяснениям Минздрава СРМ или СТО может быть указана равной нулю, при условии предоставления соответствующих разъяснений производителя (поставщика)^[9].

Далее определяется средняя  начальная цена единицы медицинского изделия (либо не более чем средняя) из всех собранных заказчиком цен без учета НДС, производится применение ставки  НДС (если применимо), производится расчет НМЦК исходя из количества требуемых к поставке МИ.

Для сбора информации о цене заказчик может использовать один или оба следующих методов:

1. Метод сопоставимых рыночных цен. Осуществляется путем направления запросов поставщикам, публикации запросов в ЕИС,  изучения общедоступных источников информации.

2. Получение информации из Реестра контрактов в ЕИС. Производится поиск контрактов с идентичным товаром и аналогичными коммерческими и финансовыми условиями поставки. Для расчёта должны использоваться  цены не менее 3-х контрактов, заключенных и исполненных в течение 3-х лет до дачи подачи заявки, без применения неустоек. Приоритет отдается контрактам, заключенным и исполненным на территории своего субъекта или в пределах одного федерального округа. Если таковых нет – вне зависимости от места исполнения. Учитывая трудоемкость поиска аналогичных контрактов в Реестре контрактов, данный метод используется заказчиками не часто.

Кроме того для некоторых МИ приказом № 450н определены отдельные методы расчета:

• для медицинских изделий, на которые установлено госрегулирование цен применяется тарифный метод (зарегистрированная предельная цена отпускная производителя + оптовая надбавка, утвержденная в субъекте РФ + НДС) или метод сопоставимых рыночных цен, но не выше цены, определенной тарифным методом;
• для технических средств реабилитации - метод сопоставимых рыночных цен. При этом источники ценовой информации определяются в соответствии с распоряжением Правительства РФ от 18.09.2017 г. №1995-р;
• для закупок у единственного поставщика по пунктам 3, 6, 9, 11, 12, 35, 40, 41, 46 части 1 статьи 93 Закона № 44-ФЗ – метод сопоставимых рыночных цен.

Вместе с тем при такой кажущейся логичности данного порядка расчета, когда фактически заказчик должен оценить полную стоимость оборудования, включая расходы на его дальнейшую эксплуатацию, на практике его применение вызывает затруднения, как-то:

• сложность оценки потребности в расходных материалах на 1 год вперед;
• отказ производителя заниматься лично техническим обслуживанием;
• выделение финансирования на приобретение оборудования без расходных материалов и т.п.

Несмотря на указанные проблемы, заказчикам важно максимально четко соблюдать установленный порядок обоснования НМЦК. За нарушение порядка и формы и обоснования  велик риск привлечения к ответственности по ч. 2 ст. 7.29.3 КоАП РФ с наложением штрафа на должностное лицо контрактной службы в размере 10 000 рублей, а в случае финансовых злоупотреблений со стороны заказчика – и возбуждение уголовного дела.

Типовой контракт на закупку медицинских изделий

До 2022 года Закон о контрактной системе наделял федеральные органы исполнительной власти правом разработки типовых контрактов  в своих сферах регулирования. Их применение становилось обязательным для заказчиков по истечении 30 дней со дня публикации в Библиотеке типовых контрактов в ЕИС.

Порядок разработки типовых контрактов был утвержден постановлением Правительства России от 02.07.2014 № 606, согласно которому типовые контракты состоят из постоянной части (условия, не подлежащие изменению) и переменной части (которая предполагает вариативность условий в зависимости от конкретной закупки).

Приказом Министерства здравоохранения РФ от 15.10.2015 № 724н был утвержден типовой контракт на поставку медицинских изделий^[10]. Его применение вызывает затруднения у заказчиков. Наименование и предмет госконтракта предусматривает не только поставку медицинского изделия, но услуги по сборке, монтажу, вводу в эксплуатацию и обучению правилам эксплуатации. Вместе с тем согласно информационной карте к контракту он распространяется и на расходные материалы (пробирки, системы и т.п.). В таком случае создается ситуация, когда оказать услуги по монтажу и вводу в эксплуатацию не представляется возможным в силу специфики товара, а исключить их из типового контракта нельзя в силу прямого запрета на изменение постоянных условий контракта.

На наш взгляд, в таких случаях типовой контракт не подлежит применению ввиду несовпадения полного наименования закупки с наименованием типового контракта. Несмотря на очевидную абсурдность ситуации в правоприменительной практике встречались случаи привлечения к ответственности заказчиков как за неприменение ТП, так и за внесение в них изменений.

С 1 января 2022-го года типовые контракты больше разрабатывать не будут. Их заменят на «типовые условия», т.е. обязательные условия, подлежащие включению в госконтракт. Это даст заказчикам  большую вариативность в подготовке контрактов. При этом типовой контракт, утвержденный приказом Министерства здравоохранения РФ от 15.10.2015 № 724н, продолжает применяться в части не противоречащей Закону № 44-ФЗ, до утверждения Правительством РФ типовых условий на поставку медизделий^[11].

Таким образом, в результате рассмотрения некоторых практических вопросов, связанных с государственными закупками медицинских изделий, можно сделать общий вывод о том, что, несмотря на активную работу органов власти по оптимизации закупочных процедур, еще остаются вопросы, требующие унификации и упрощения, в первую очередь, среди подзаконных нормативных актов. Подобная деятельность будет способствовать уменьшению нарушений, зачастую непредумышленных, среди заказчиков, а также развитию конкурентной среды. Это несомненно будет способствовать достижению таких принципов контрактной системы как прозрачность и эффективность закупок.

________________________

 

^[1] Письмо Минфина России от 06.11.2020 № 24-02-06/96872 «Об установлении заказчиком требований к характеристикам товаров при описании объекта закупки».

^[2] Обзор судебной практики применения законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утв. Президиумом Верховного Суда РФ 28 июня 2017 г.

^[3] Письмо Министерства экономического развития РФ от 10.06.2016 № ОГ-Д28-3661 «О разъяснении положений Федерального закона от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Решение УФАС  по Москве от 11 ноября 2021  № 077/06/106-19657/2021

^[4] Постановление Правительства РФ от 08.02.2017  № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

^[5] Постановление Правительства РФ от 10.07.2019 № 878 «О мерах стимулирования производства радиоэлектронной продукции на территории Российской Федерации при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 16 сентября 2016 г. №№ 925 и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации».

^[6] Постановление УФАС по Новгородской области от 18.02.2020.

^[7] Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06.06.2012 № 4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий».

^[8] Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15.05.2020 № 450н «Об утверждении порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), и начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок медицинских изделий», вступил в силу с 31.08.2020.

^[9] Письмо Министерства здравоохранения РФ от 02.11.2020  № 25-3/И/2-16610 «О применении норм приказа Минздрава России от 15 мая 2020 г. № 450н».

^[10] Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15.10.2015  № 724н «Об утверждении типового контракта на поставку медицинских изделий, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий».

^[11] Письмо Минфина России от 12.10.2021 № 24-06-06/82500 «О рассмотрении обращения».

 

5 февраля 2022 г.

Юридическая фирма BRACE©