Обзором судебной практики Верховного Суда Российской Федерации № 1 (2021),  утвержденным Президиумом Верховного Суда РФ 07.04.2021, приведено определение Судебной коллегии по гражданским делам Верховного Суда Российской Федерации от 11.08.2020 № 18-КГ20-34-К4, признавшее незаконным включение в состав общего имущества супругов самовольной постройки.

Судебной коллегией по экономическим спорам Верховного Суда 9 апреля 2021 года вынесены 2 судебных акта по делам об обязании управляющей компании, с которой договор был расторгнут, передать новой управляющей компании документацию на многоквартирный жилой дом.

Предлагаем Вашему вниманию Дайджест наиболее значимых изменений в сфере регулирования фармацевтической отрасли за апрель 2021 года.

Среди важных изменений следует отметить следующие:

Постановление Правительства России от 30.04.2021 № 687 «О государственной поддержке организаций на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией продукции, в том числе продукции фармацевтической и медицинской промышленности, на внешних рынках» (далее – Постановление № 687) устанавливает цели, условия и порядок предоставления субсидий из федерального бюджета организациям на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией продукции, в том числе, продукции фармацевтической и медицинской промышленности, на внешних рынках, в рамках реализации федерального проекта «Промышленный экспорт» национального проекта «Международная кооперация и экспорт».

Постановлением Правительства России от 06.04.2021 № 545 утвержден Порядок приобретения лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации для конкретного ребенка с тяжелым жизнеугрожающим и хроническим заболеванием, в том числе редким (орфанным) заболеванием, либо для групп таких детей (далее – «Порядок»).

Минздравом России разработан проект Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения» (ID проекта 01/02/04-21/00114788) (далее – «Правила»).

26 апреля 2020 г. Роман Шабров, адвокат BRACE выступил на форуме «ФАРМАПАК» в рамках секции «Новые правила игры в условиях быстрого развития электронной коммерции» с докладом на тему: «Актуальная законодательная база по онлайн-торговле ЛП и БАД. Что можно, а что нельзя? Инициативы ближайшего будущего».

Представляем Вашему вниманию дайджест регулирования российской фармацевтической отрасли за ноябрь 2020 г., подготовленный Юридической фирмой «BRACE».

К наиболее важным изменения в сфере правового обращения лекарственных средств можно отнести следующие:

Определением Верховного Суда РФ от 21.09.2020 № 310-ЭС20-13277 по делу № А64-3869/2019 отказано в передаче дела в Судебную коллегию по экономическим спорам ВС РФ. Верховный Суд подтвердил правильность выводов Арбитражного суда Центрального округа, отменившего судебные акты судов нижестоящих инстанций, признавших незаконным решения УФАС о необоснованности отклонения заказчиком заявки участника закупки.

Письмом ФАС России от 01.10.2020 № ИА/85042/20 сообщается, что ранее в письме от 16.09.2020 № ИА/80326/20 по вопросу применения законодательства о контрактной системе в части осуществления закупок на проведение энергоэффективных мероприятий предложен общий подход к применению ограничений допуска иностранных товаров. А именно, в случае неприменения нормативных правовых актов об ограничениях допуска, в связи с тем, что отсутствуют основания для их применения, установленные законодательством о контрактной системе, комиссией заказчика должны применяться преференции в соответствии с Приказом № 126н к заявкам участников, предложивших товар российского происхождения или товар из стран ЕАЭС.