15 сентября 2020 г. вступили в силу Правила формирования перечня лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее – Правила), в отношении которых устанавливаются предельные отпускные цены производителей, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей.

Принятые Федеральной антимонопольной службой разъяснения о проведении запроса предложений в случае признании несостоявшимся открытого конкурса или аукциона сформулированы в письме от 01.10.2020 № ИА/85170/20.

Постановлением Правительства России от 1 октября 2020 г. № 1576 утверждены Правила осуществления контроля в сфере закупок товаров, работ, услуг в отношении заказчиков, контрактных служб, контрактных управляющих, комиссий по осуществлению закупок товаров, работ, услуг и их членов, уполномоченных органов, уполномоченных учреждений, специализированных организаций, операторов электронных площадок, операторов специализированных электронных площадок (далее – Правила осуществления контроля) и внесены изменения в Правила ведения реестра жалоб, плановых и внеплановых проверок, принятых по ним решений и выданных предписаний, представлений (далее – Правила ведения реестра).

Методические рекомендации по выявлению и минимизации коррупционных рисков при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд утверждены Минтрудом России 3 октября 2020 г. во исполнение Национального плана противодействия коррупции на 2018 – 2020 годы, утвержденного Указом Президента Российской Федерации от 29 июня 2018 г. № 378.

Выявление и минимизация коррупционных рисков при осуществлении закупок осуществляется на основании оценки коррупционных рисков в целях снижения уровня коррупции при осуществлении закупок.

Верховный Суд в определении от 1 октября 2020 года № 301-ЭС20-13806 по делу № А38-6825/2019, в котором проверялось решение УФАС по Республике Марий Эл о наличии антиконкурентного соглашения при участии в электронных аукционах, согласился с выводами судов трех инстанций о том, что из собранных управлением доказательств не прослеживается:

Письмом ФАС России от 28.09.2020 № ИА/83689/20 даны разъяснения по вопросу осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков.

Постановлением Правительства России от 15.09.2020 № 1447 утверждены новые Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (далее – Правила уничтожения лекарств).

Постановлением Правительства России от 1 октября 2020 г. № 1583 утверждены Правила обращения воспроизведенных лекарств и биоаналогов до окончания срока, установленного для проведения исследований их биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности (далее – Правила), которые вступили в силу с 5 октября 2020 г.

28 сентября 2020 г. вступили в силу новые правила определения предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП.

Минфин России принял приказ от 10.07.2020 № 140н (далее – Приказ № 140н), которым вносятся изменения в приказ Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Приказ № 126н).