Постановлением Правительства РФ от 10.10.2020 № 1649 утверждено Положение, которое устанавливает порядок рассмотрения им обращений, содержащих предложение об определении единственного поставщика (подрядчика, исполнителя) товаров, работ, услуг при осуществлении их закупок для обеспечения государственных нужд (далее – Положение).

Определением Верховного Суда РФ от 12.10.2020 № 304-ЭС20-14472 по делу № А70-13842/2019 отказано в передаче дела в Судебную коллегию по экономическим спорам ВС РФ.

Определением Верховного Суда РФ от 06.10.2020 № 301-ЭС20-14071 по делу № А29-2384/2019 отказано в передаче дела для рассмотрения в Судебную коллегию по экономическим спорам ВС РФ.

Верховный суд РФ в Определении от 16.10.2020 № 308-ЭС20-15391 по делу № А61-5797/2019 поддержал позицию нижестоящих судов в части обоснованности привлечения подрядчика по муниципальному контракту к административной ответственности за изменение контракта.

Истцом оспаривалось постановление контрольного органа по делу об административном правонарушении, которым истец привлечен к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 7.32 КоАП РФ, с назначением наказания в виде административного штрафа в размере 200 000 рублей.

23 октября 2020 г. Роман Шабров, адвокат BRACE выступил на вебинаре, организованном ФАРМАПАК, «Практика снижения расходов и рисков при транспортировке и хранении ЛП» с докладом на тему: Актуальные юридические риски фармацевтической логистики.

Постановлением Правительства России от 15.09.2020 № 1440 утверждены Правила уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий (далее – Правила уничтожения изъятых медизделий, Правила). Документ вступает в силу 1 января 2021 г. и будет действовать до 1 января 2027 г.

В соответствии с пп. «б» п. 2 постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» регистрационные удостоверения бессрочного действия на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, выданные до дня вступления в силу настоящего постановления, действительны и подлежат замене до 1 января 2021 года на регистрационные удостоверения по форме, утверждаемой Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.

На официальном сайте Росздравнадзора 28.09.2020 размещена информация о запуске электронного сервиса «Ввоз незарегистрированных медицинских изделий».

Арбитражный суд Московского округа в постановлении от 06.10.2020 № Ф05-15092/2020 по делу № А41-108383/2019 поддержал суды нижестоящих инстанций, сделавшие вывод о необоснованности взыскания неустойки госзаказчиком (далее – истец, заказчик) по мотиву отсутствия регистрационного удостоверения на поставленный по госконтракту товар.

С 9 сентября 2020 г. начали свое действие новые Правила взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения вместе с порядком определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов, утвержденные постановлением Правительства от 05.09.2020 № 1360. Ранее утвержденный постановлением Правительства от 28.10.2015 № 1154 порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов признан утратившим силу.